原田病

急に両眼に網膜剥離が生じて見えにくくなる疾患

急に両眼に網膜剥離が生じて見えにくくなる疾患ですので目の病気と思われがちですが・・・
同時に髄膜炎、難聴が生じ、しばらく経過した後に皮膚の白斑、白髪、脱毛などが生じる全身の病気です。

原田病の症状

1.前駆症状
原田病では目に症状が出てくる前に何らかの症状がみられることが多く、それを前駆症状といいます。風邪をひいたときのような頭痛、めまい、微熱、頭皮のピリピリ感、全身倦怠感などがみられます。

2.発症初期の症状
(1)目の症状
両眼の充血、かすみ、歪視(ゆがんで見えること)、視力低下を自覚し、眼科で検査をしてみると両眼の網膜剥離がみられます。発症初期は日ごとに視力が下がっていくため大変不安に思う方も多くみられます。程度や発症時期に左右差がみられることもあり、片眼だけの自覚症状の方や、ほとんど網膜剥離がなく視力低下もわずかばかりという方もいます。
(2)耳の症状
内耳での炎症により感音性難聴、耳鳴り、めまいなどがみられます。難聴の程度は個人差が大きく、どちらかというと自覚症状のない人のほうが多く、耳鼻咽喉科での検査ではじめて検出される方がほとんどです。しかし、なかには両耳がほとんど何も聞こえなくなってしまう方もいます。
(3)髄膜炎の症状
髄膜炎に伴う頭痛、発熱、頭皮のピリピリ感、全身倦怠感などがみられ、多くは眼症状に先行し前駆症状として現れます。

3.発症後期の症状
発症早期の症状から回復したあとで、炎症が再発を繰り返したり、わずかな炎症が持続(遷延化)したりすることがあり、そのために生じてくる症状があります。
(1)目の症状
後期にはぶどう膜炎の再発あるいは遷延化が時にみられますが、発症初期と違って、虹彩(茶目のところ)での軽い炎症が多く、網膜剥離が生じることはまれです。したがって、自覚症状も軽い飛蚊症、充血といったものであり、視力もそれほど下がりません。しかし、そのような軽度の炎症を繰り返していくことで、あるいは炎症の遷延化により、数年から数十年かけて視力が下がっていきます。眼底は徐々に脈絡膜色素が崩壊して夕焼け状眼底という赤い眼底に変わっていきます
(2)皮膚の症状
発症初期には皮膚症状はほとんどみられませんが、炎症の遷延化とともに発症後半年から数年後に白斑、脱毛、白毛がみられるようになります。頭髪だけでなく、まつ毛やまゆ毛も白くなったり抜けたりします

原田病の原因

過去の研究結果からメラニン色素細胞に対する自己免疫疾患だろうといわれています。ふつう免疫反応というと、自分のからだに害を及ぼす異物(細菌やウイルスなど)に対して攻撃し排除するためにからだに備わっている防御機構で、健康を保つために欠かせないものです。しかし、自己免疫疾患とは自分のからだの中にある正常な物質を間違って悪い物質だと認識して免疫反応を起こし、その場所で過剰な炎症が生じる病気をいいます。原田病ではメラニン色素細胞を標的として病気が起きますから、メラニン色素の多い組織、つまり目、耳、髄膜、皮膚、毛髪などで炎症が生じるのです。


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覚え書きとして、このサイトに掲載してある内容も私自身が信頼出来そうなサイト(情報源)だと思う所から参照しております

参照元:日本眼科学会様より

ASTすだ気功院<東京本院>
〒141-0032 東京都品川区大崎1-20-16 小林ビル403
http://www.ast-suda-kiko.jp/

当院の気功治療による判断基準について

・医学理論に基づいております(私自身は医師ではございませんし、気功院は病院ではございませんので、「投薬」「手術」「診断」のいずれも行いません。しかし医療に関する勉強を怠っていては気功による病気治療などとても行えません。日々情報収集と勉学に励んでおります。それがまた気功技術のレベルアップにも繋がりますので)
・西洋医学を否定しておりません
治療による効果は必ず病院で診断された検査データー(血液検査表やエコー、CT、MRI画像等)を基に行い、必ず再度病院で検査を受けていただいて、治療結果を評価・判断します。


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円形脱毛症

頭部に円形状の脱毛症状が出来る病気

単発型
「単発型」は突然円形・楕円形に脱毛するのが大きな特長で、円形脱毛症の初期段階です。自然治癒率は60%前後と言われています。脱毛する場所は様々ですが、生え際から離れたところに円形に脱毛した場合は回復しやすい傾向にあります。その場合約3~6ヶ月程で発毛してきます。一方、重症型へと移行する単発型もあります。その場合は長期化する可能性がありますので注意が必要です。

多発型
円形脱毛が2つ以上できるのが「多発型」です。数カ所できたり、そのいくつかが繋がってしまったケースです。この場合、脱毛の範囲が広くなり、なかなか治りにくくなります。一度治ったと思っても繰り返すケースもあります。特に生え際付近や、耳の後部にできた場合などは治りにくい傾向にあるようです。適切な治療を行った場合には半年から2年ほどで完治する場合が多くみられています。

蛇行型
円形脱毛症において少ないケースではありますが、耳の上や頭髪の生え際のみが帯状にぬけることがあります。これを「蛇行型」といいます。このパターンもなかなか治りにくいと言われています。

全頭型
数カ所にあった脱毛部分がだんだんつながっていき、広範囲になり、やがて頭皮全体の毛が全て抜けてしまって髪がほとんどなくなるという症状が「全頭型」です。この種類の脱毛症は、かなりの治療と期間が必要になることが多いといわれています。

汎発型
円形脱毛症において最も症状が重度なものといわれているものが「汎発型」です。頭髪だけでなく、眉毛、まつ毛、ひげ、わき毛、陰毛、その他、体すべての毛が抜け落ちてしまう脱毛症です。完治が非常に難しいとも言われています。

円形脱毛症の原因

はっきりとした原因は不明ですが・・・毛周期の異常、自己免疫疾患、自律神経障害やストレス、さらに遺伝的要因なども原因になっているのではないかと言われています。

・毛周期の異常によるもの?
・自己免疫疾患によるもの?
・アレルギー体質によるもの?
・内分泌障害によるもの?
・甲状腺機能低下症によるもの?
・自律神経障害によるもの?
・ストレスによるもの?


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参照元:ココロとカラダの教科書 | welq [ウェルク]様より

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線状IgA水疱性皮膚症

体中にかゆみを伴う紅斑ができ、そのまわりに水疱が環状にできるという病気

線状IgA水疱性皮膚症は、体中にかゆみを伴う紅斑ができ、そのまわりに水疱が環状にできるという病気です。この線状IgA水疱性皮膚症は年齢を問わず発症する可能性がある病気で、特に屈曲部にできやすいと言われています。
10歳未満で発症する小児型 (小児慢性水疱症) 、そして40歳以上で発症する成人型に大別されるのが一般的です。
血液に含まれる細胞に悪性ウイルスが侵入することで、線状IgA水疱性皮膚症は発症します。
これを防ぐことは困難とされており、気づいたときには発症していたという人は珍しくありません。
また海外ではバンコマイシンなど薬剤との関係性が指摘されており、薬剤によって線状IgA水疱性皮膚症が誘発された例がいくつか報告されています。
他人の血液に直接触れる、傷口に汚物が接するなどといったことで発症することがあるので、十分に注意する必要があります。
線状IgA水疱性皮膚症の症状

・体中に生じる強い紅斑
・強烈な痒み

線状IgA水疱性皮膚症の主な症状としては、体中に生じる強い紅斑が挙げられます。
この紅斑は非常にかゆみが強いため、日常生活にも支障をきたすことがあります。
症状は一時的におさまったとしても、しばらくすると再び発症するなど、再発を繰り返しやすいという特徴があります。
紅斑付近には、小水疱が輪のように生じます。
症状は水疱性類天疱瘡や疱疹状皮膚炎などときわめて近く、強いかゆみのほかにほてる感覚が継続することもあります。
皮膚の真皮乳頭部に免疫グロブリンAが沈着を起こすため、セリアック病やグルテン過敏性腸炎が同時に発症することもしばしばあります。
グルテンを摂取すると、小腸の上皮組織が炎症状態となることもあります。


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慢性円板状エリテマトーデス

頭部、顔面、四肢など鱗に似た赤い発疹が現れる病気

全身性エリテマトーデスと異なり皮膚症状のみ出現する皮膚限局性エリテマトーデスの1つであり全身の臓器障害は見られないが、一部に全身性エリテマトーデスへ移行するケースもみられる。
慢性円板状エリテマトーデスの症状

暗赤色で鱗屑(皮膚表面の白いかさかさ)を伴う、境目のはっきりした発疹が頬、鼻、下唇、頭部などの露光部にできます。全体にやや皮面より隆起し、中心は角化や萎縮を伴います。口唇ではびらん、頭皮では脱毛を伴うことがあります。かいたり刺激を与えたりすると、その部位に発疹が広がる性格(ケブネル現象)があります。

慢性円板状エリテマトーデスの原因

原因は不明ですが、紫外線や寒冷刺激が誘発および増悪因子となります。SLEと異なり、DLEでは血液中の自己抗体は関係せず、皮膚局所の抗原刺激や物理的刺激により特定のTリンパ球が増殖し、サイトカイン(細胞間で情報を伝達する蛋白質)の産生が引き起こされ、病変が形成されると考えられています。


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1型糖尿病

糖尿病とは、インスリンというホルモンの低下によって高血糖が慢性的に続く病気の事ですが、なかでも1型はインスリンが分泌されなくなってしまいインスリン注射が欠かせなくなります。

膵臓のβ細胞が壊れてしまい、まったくインスリンが分泌されなくなってしまう1型糖尿病。インスリンを体外から補給しないと生命に関わるため、インスリン注射を欠かしてはなりません。

1型糖尿病(IDDM、インスリン依存型糖尿病、小児期に起こることが多いため小児糖尿病とも呼ばれます)は、主に自己免疫によっておこる病気です。自分の体のリンパ球があやまって内乱を起こし、自分自身のインスリン工場、膵臓のランゲルハンス島B細胞、の大部分を破壊してしまうことで発病します。生活習慣病でも、先天性の病気でもありませんし、遺伝して同じ家系の中で何人も発病することもまれです。過去のウイルス感染がリンパ球の内乱のきっかけになっている場合が多いのですが、糖尿病の発病はウイルス感染がなおった後の出来事ですから、糖尿病が感染することはありえません。
1型糖尿病では、自分の体の中の工場でインスリンを作ることができなくなってしまいます。インスリンがないと、グルコース(ブドウ糖)を細胞に取り込むことができず、血管のなかにグルコースがあふれかえることになってしまいます。グルコースは細胞のエネルギー源として大切なものですが、血管の中に大量に残っていると、様々な形で血管の壁に溜まり、糖尿病特有の合併症につながります。

1型糖尿病では、脳死膵臓移植や膵島移植を受けるか、血糖測定をしながら、生涯にわたって毎日数回のインスリン自己注射またはポンプによる注射を続ける以外に治療法はなく、糖尿病患者の99%を占める2型(成人型)糖尿病とは原因も治療の考え方も異なります。
1型糖尿病の特徴

・子どもや若い人に多い
・痩せている人に多い
・急激に発症し、病状の悪化も急速
・膵臓のβ細胞が破壊されている
・ケトアシドーシスを起こしやすい
・インスリン注射が不可欠
糖尿病の怖さは、重篤な合併症を併発する可能性です。

・糖尿病神経障害
・糖尿病網膜症
・糖尿病腎症
・脳梗塞
・心筋梗塞
・下肢閉塞性動脈硬化症


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突発性アジソン病

アジソン病とは副腎皮質の機能が低下してしまい、副腎から分泌されるホルモンが不足してしまう病気です。

※アジソン病は国より難病として指定されています。
アジソン病とは副腎皮質の機能が低下してしまい、副腎から分泌されるホルモンが不足してしまう病気です。副腎皮質のホルモンが低下すると、疲れやすくなったり、体重が減ったり、しみが増えたりなど多彩な症状が現れるようになります。副腎皮質機能低下症には副腎自体に問題のある原発性と、副腎以外に原因がある続発性の2種類ありますが、アジソン病は原発性副腎皮質機能低下症です。

突発性アジソン病の症状

・疲れやすい
・食欲不振
・下痢
・嘔吐
・低血圧
・無気力
・不安感
・低血糖
・性ホルモンの乱れ
・色素沈着


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原発性甲状腺機能低下症

甲状腺自体の機能が低下することで起こる甲状腺ホルモンの分泌が低下する病気

甲状腺自体の機能が低下することで起こる甲状腺ホルモンの低下を原発性甲状腺機能低下症と呼びます。原発性甲状腺機能低下症には慢性甲状腺炎(橋本病)やヨードの不足が原因となります。

※ヨードとは、甲状腺ホルモンの主原料で、体に必須の微量元素

※原発性とは、他の病気の結果として引き起こるのではなく、その臓器自体の病変によって引き起こされる場合を指します。

(原発性)甲状腺機能低下症の症状

・むくみや皮膚の感想
・寒がり
・食欲不振
・体重増加
・脈が遅くなる
・無気力
・月経や妊娠などの異常


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橋本病

甲状腺が慢性的に炎症を起こしている状態になり、甲状腺の機能が低下する病気

橋本病は自己免疫疾患の一種で、本来は病原菌や異物と戦うはずの免疫が自己の組織を攻撃してしまう病気だそうです。甲状腺が自己の免疫により攻撃され慢性的に炎症を起こしている状態になり、結果的に甲状腺の機能が低下する。
ただし、すべての橋本病患者が甲状腺機能の低下を起こすわけではなく、ただ甲状腺が腫れるだけの場合もあるそうです。また逆に病気の経過のうちに一時的に甲状腺のホルモンが増えることがあり、バセドウ病と間違えられることもあります。

※バセドウ病との違い
バセドウ病は自己の免疫細胞が甲状腺に反応し、その結果TSH受容体に対する抗体ができると言われています。この抗体が受容体を刺激してしまうためにホルモンが過剰に生産されてしまいます。
甲状腺のホルモンは新陳代謝を高める効果がありますので、結果として代謝が異様に高くなり、さまざまな不調を引き起こすします。
橋本病もバセドウ病と同じ自己免疫疾患ですが、こちらの場合は自己の免疫が甲状腺の細胞そのものを攻撃します。そのため、ひどい場合は甲状腺のホルモンを作る機能が低下し、その結果様々な体調不良が起きます。
橋本病の症状はそのため、バセドウ病とは反対に新陳代謝が落ちて食べないのに体重が増える、心臓の鼓動がゆっくりになる、無気力などの症状が出るのです。

ただし橋本病も経過によりバセドウ病のような症状を表したり、また途中でバセドウ病に変化することもあるようです。

※橋本病は1912年(大正元年)に日本の橋本策(はかる)という博士が発表したため、その名にちなんでつけられた甲状腺の疾患です。

橋本病の症状

・甲状腺の腫れ
・便秘
・眠気
・倦怠感
・夏でも汗がかきづらく寒がりに
・白髪・脱毛が増える
・食欲低下・体重増加
・喉の痛み
・月経異常
・低血圧

橋本病の原因

・自己免疫疾患による
・食生活の変化やストレス?
・遺伝?


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バセドウ病

甲状腺ホルモンが過剰に分泌されるようになり、甲状腺の腫れや眼球の突出したりする病気

バセドウ病は、甲状腺機能亢進症と呼ばれる病気のひとつです。甲状腺とは、首の前側、付け根あたりにある器官で、ここから人が生きていくために、大切な甲状腺ホルモンと呼ばれるホルモンが分泌されています。この、甲状腺ホルモンが過剰に分泌される病気が、甲状腺機能亢進症です。
バセドウ病では、TSHレセプター抗体という物質が作られることによって、甲状腺ホルモンが過剰に分泌されるようになります。

バセドウ病は、誰でも発症する可能性のある病気ですが、特に発症例が多いのは20代~40代の女性です。女性でバセドウ病を発症する人は、男性に比べて10~15倍多いというデータもあります。なぜ女性の方がバセドウ病にかかりやすいのか、という理由はわかっていません。

バセドウ病の症状

・甲状腺の腫れや眼球の突出
・心拍数の増加や多汗
・食欲増進や体重の現象
・微熱
・指先や手の震え
・皮膚の痒み

バセドウ病原因

はっきりとした原因は解明されていないが・・・

・自己免疫疾患の遺伝によるもの?
・ストレス過多によるもの?
・喫煙者は発症しやすい?

バセドウ病の診断

・血液検査
・超音波検査
・アイソトープ検査


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特発性血小板減少性紫斑病

血小板数が減少した事で出血しやすくなり、また出血が止まりにくくなる病気

特発性血小板減少性紫斑病とは、血小板減少を来たす他の明らかな病気や薬剤の服薬がなく血小板数が減少し、出血しやすくなる病気です。病気が起こってから6ヶ月以内に血小板数が正常に回復する「急性型」は小児に多く、6ヶ月以上血小板減少が持続する「慢性型」は成人に多い傾向にあります。また、血小板数が10万/μL未満に減少した場合、この病気が疑われます。

特発性血小板減少性紫斑病の症状

・点状や斑状の皮膚にみられる出血
・歯ぐきからの出血、口腔粘膜出血
・鼻血
・便に血が混じったり、黒い便が出る
・尿に血が混じって、紅茶のような色になる
・月経過多、生理が止まりにくい
・重症な場合は、脳出血

特発性血小板減少性紫斑病の原因

血小板に対する「自己抗体」ができ、この自己抗体により脾臓で血小板が破壊されるために、血小板の数が減ってしまうと推定されています。しかしながら、なぜ「自己抗体」ができるのかについては、未だはっきりとしたことはわかっていないのが現状です。


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