自己免疫性好中球減少症

血液中の好中球数が異常に少なくなる病気

好中球は、急性細菌感染症や特定の真菌感染症に対して体を守るという大きな役割を果たしています。一般に、好中球は、血液中にある全白血球の約45~75%を占めています。血液1マイクロリットルあたりの好中球数が1,000個未満になると、感染のリスクが高くなり、500個未満になると、感染のリスクは大幅に上昇します。好中球による重要な防御がなくなると、感染症に対する制御がきかなくなり、感染症で死亡するリスクが高まります。

自己免疫性好中球減少症の症状

好中球減少症には急性と慢性があり、慢性の場合は特有の症状はなく、なんらかの感染症にかかった時に発見される場合が多いようです。

急性の場合は、熱が出て、口や肛門の周りに痛みを伴うびらん(潰瘍)が発生することがあります。続いて、細菌性肺炎など重症の感染症を起こすこともあります。

自己免疫性好中球減少症の原因

好中球が骨髄でつくられる速度より、血液中で消費されたり破壊される速度の方が速いと、好中球減少症になります。一部の細菌感染、アレルギー疾患、薬物療法では、好中球の破壊速度が産生速度を上回ります。自己免疫疾患では、好中球を破壊する抗体がつくられて好中球減少症になることがあります。


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ASTすだ気功院<東京本院>
〒141-0032 東京都品川区大崎1-20-16 小林ビル403
http://www.ast-suda-kiko.jp/

当院の気功治療による判断基準について

・医学理論に基づいております(私自身は医師ではございませんし、気功院は病院ではございませんので、「投薬」「手術」「診断」のいずれも行いません。しかし医療に関する勉強を怠っていては気功による病気治療などとても行えません。日々情報収集と勉学に励んでおります。それがまた気功技術のレベルアップにも繋がりますので)
・西洋医学を否定しておりません
治療による効果は必ず病院で診断された検査データー(血液検査表やエコー、CT、MRI画像等)を基に行い、必ず再度病院で検査を受けていただいて、治療結果を評価・判断します。


ketsueki

自己免疫性溶血性貧血

赤血球やヘモグロビンが不足し、黄疸などが起きる病気

「溶血」とは、何らかの原因により赤血液が壊れてしまうことを表している言葉です。つまり、「溶血性貧血」というのは、「赤血球が破壊されることによって起こる貧血」
溶血性貧血には、そのメカニズムによって、血管外溶血と血管内溶血に分けられます

赤血球は、普通であれば約120日間ほど酸素運搬の仕事をした後、寿命となり、脾臓のマクロファージという貪食細胞によって処理されると言われています。しかし、何らかの原因によって、早期に過剰に、マクロファージによって処理されてしまうことがあるようです。これを血管外溶血と呼び、それに対し血管内溶血というのは、何らかの原因で血管の中で赤血球が破壊されることを言います。これらの状態が続くと「溶血性貧血」という状態になり、健康に影響を及ぼすと言われています。

自己免疫性溶血性貧血の症状

・黄疸
・寒気、発熱、脱力
・脾腫
・血液データーの異常


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急速進行性糸球体腎炎

腎臓に炎症が起きて、蛋白尿や血尿がでる病気

国から難病として指定されています
腎臓のろ過装置である糸球体に炎症がおこる病気を糸球体腎炎とよび、蛋白尿や血尿が出現します。糸球体腎炎のうちで数週から数カ月の短い期間に急速に腎機能が低下する病気を急速進行性糸球体腎炎といいます。
小児から高齢者までみられますが、中高年に多い傾向にあります。近年、患者さんの高齢化がすすんでおり、その平均年齢は64歳です。性別はやや女性に多い傾向があります。

急速進行性糸球体腎炎の主な症状

・血尿
・尿量の減少
・微熱
・倦怠感
・食欲不振

急速進行性糸球体腎炎の原因

急速進行性糸球体腎炎にはいくつかのタイプがあり、それぞれ異なった原因でおこると考えられています。代表的な原因として、血液の細胞である好中球が所有している酵素に対する抗体とよばれる蛋白(抗好中球細胞質抗体、ANCA)や糸球体の基底膜に対する抗体(抗糸球体基底膜抗体)などとの関連性が明らかとなってきました。これらの免疫系の異常が関係し、腎臓をふくめた全身の小型の血管に強い炎症が起こると推察されています。腎臓では糸球体を中心に炎症が起こります。


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クローン病

慢性的な炎症が、治ったり症状がでたりをくり返しながら長い期間に渡り、口から肛門までの消化器官におこる病気

※クローン病は国から難病として指定されています
慢性的な炎症が、治ったり症状がでたりをくり返しながら長い期間に渡り、口から肛門までの消化器官におこる病気で、特に小腸や大腸、肛門など「腸」に関わる場所におこりやすいとされます。軽い炎症のこともあれば、ひどくなると深い傷(潰瘍)をつくったり、腸が狭くなったりすることもあるといわれます。

※クローン病の「クローン」は世界ではじめてこの病気について報告した米国のクローン医師の名前です。連想されやすい、いわゆる遺伝子を操作して人間の複製などをつくる、いわゆる「クローン」とは全く関係ございません

クローン病の症状

・腹痛
・下痢
・血便
・発熱
・体重減少
・貧血

緩解、再発・再燃を繰り返します
クローン病は、この寛解と再発・再燃をくり返しながら長い年月にわたって継続していく病気だとされます。適切に治療すれば良好な状態がキープできるといわれる一方で、長い経過のなかで病気が徐々に進行することもあれば、さまざまな合併症などをともなうこともあるといわれています。

クローン病の原因

はっきりとした原因は解明されていませんが・・

・遺伝的要因は一つの要素では?
クローン病になる方の血縁を調べてみると、そうでない家系の方よりクローン病になる確率が高いといわれているようです。そのため、遺伝というは何らかの関係があるといわれています。

・自己免疫機能の異常によるもの
先ほどの遺伝的な原因として、現在かなり有力な候補といわれているのが免疫のはたらきの異常だといいます。免疫のはたらきが異常をおこす病気はクローン病以外にも数多く知られています。

クローン病でも、遺伝的な要素を背景に、食事などの環境的な問題、そして免疫を担う細胞が過剰に反応して病気が発症してしまうという考えは、国際的にも一致した見解だといわれています。遺伝に加えて、免疫機能の異常もひとつのキーワードだといえるようです。

・感染症が原因??
結核菌類似の細菌や麻疹ウイルスによるなどに感染する、いわゆる感染症によってクローン病になるのではないかという見解もあるようです。しかし、その一方で、このような感染症が関与しているという見解に対しては、現在では否定的な見方もあるとされます。感染症がクローン病の直接的な原因になるとは言い切れないようです。

・血流障害が原因??
小腸や大腸など、腸管の微小な血管の血液の流れが悪くなることでクローン病になるのではないかという意見もあるようですが、はっきりと証明された報告はないようです。
クローン病の検査・診断方法

・血液検査
・バリウムなどによる造影検査
・内視鏡検査


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潰瘍性大腸炎

大腸粘膜に潰瘍ができる、炎症性の病気

潰瘍性大腸炎は、原因が特定されていない、炎症性の腸の病気の1つです。主に、大腸の粘膜が炎症を起こし、粘膜の上皮がただれおちる「びまん」や、上皮組織が欠損してその下の組織が露呈してしまう「潰瘍」が大腸に見られます。病変は、大腸からその下に続く直腸まで連続して起こり、症状が落ち着いている「寛解」と炎症が再発する「再燃」を繰り返す特徴があります。

潰瘍性大腸炎は、「難病の患者に対する医療等に関する法律」において指定難病に定められています。
指定難病とは、病気の原因が不明で、治療法が確定されていない病気、もしくは、希少な病気で長期の治療が必要な病気のことを指します。この指定難病に認定されると、指定の医療機関で受けた自己負担分の一部が、国や都道府県などから助成されます。但し、潰瘍性大腸炎の場合で医療費の助成を受けることができるのは、重症度が一定以上の場合か、症状が軽くても高額な医療費が長期にわたって必要な場合です。最寄りの保健所で、認定基準の確認が必要です。

潰瘍性大腸炎の症状

・下痢や血便、福通などが継続して繰り返し起こる
・発熱
・体重減少

潰瘍性大腸炎の原因

原因は未だに不明
潰瘍性大腸炎の原因は、腸内細菌や食生活の変化の関与、本来は外からくる異物から体を守るはずの免疫機能が、自分自身に対して機能してしまう、自己免疫反応の異常などが考えられています。しかし、厳密な原因はいまだに明らかになっていません。そのため、言い換えれば、誰にでも起こる可能性がある病気とも考えられるのです。

クローン病との違いについて
潰瘍性大腸炎とクローン病は、どちらも腸に起こる炎症性の病気です。しかし、潰瘍性大腸炎はそのほとんどが大腸に炎症が起こるのに比べ、クローン病はすべての消化器官に炎症が起こる可能性があります。また、潰瘍性大腸炎の場合、腸の上皮組織がただれおちるびらんや潰瘍が起きるため、下痢・腹痛に加え、血便や粘血便などの症状があります。一方クローン病は、下痢・腹痛・発熱が主な症状です。さらに、潰瘍性大腸炎の場合、炎症の範囲は組織の上部のみですが、クローン病の場合は、組織の深くまで潰瘍が広がるという特徴があります。


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自己免疫性肝炎

慢性肝炎の一種で、自己免疫能力が肝細胞を攻撃してしまう事によって引き起こされる肝炎

自己免疫能力が肝細胞を攻撃してしまう事によって引き起こされる肝炎です。そのため自己免疫性肝炎が発病するのは自己免疫能力に何らかの異常が発生していると考えられますが、多くの部分でまだ解明されていない病気です。

自己免疫性肝炎の症状

急性肝炎などの場合は皮膚の黄疸や食欲不振などの症状があるのに対し、自己免疫性肝炎の場合は特徴的といえる症状はないようです。そのためかなり病状が進行した後で発見される場合も多く肝硬変を併発してしまう可能性も高い難病です。

肝硬変になると下半身のむくみ、腹部の張り、酷い時には吐血するといった症状が見られます。こういった肝硬変の症状が表れて初めて診察に行き、発見されるというケースが多く見られます。

・発熱
・倦怠感
自己免疫性肝炎の原因

自己免疫性肝炎を根本的な原因は現在では解明されていません。

自己免疫肝炎の患者は血液検査での自己抗体が陽性であり免疫グロブリンという数値が高い場合が多いという特徴があります。

肝臓の組織検査を行えばリンパ球が多く浸潤していることが認められることからも、自己免疫のトラブルによる肝炎だということが推定されています。


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慢性萎縮性胃炎

胃の粘膜に慢性的に炎症が生じ、胃酸や粘液などが徐々に減り、胃の粘膜が薄くなり、年月をかけて胃の粘膜が萎縮してしまう病気

慢性萎縮性胃炎を発症している方の胃がんになるリスクは、発症していない方の3.8倍とされています。ピロリ菌に感染している方は、感染していない方に比べて10.2倍もの胃がん発症のリスクがあるというデータがあり単なる胃炎や胃痛として軽んじていると大変危険

慢性萎縮性胃炎の症状

・上腹部(おへそより上、胃に近い部分)の不快感
・お腹が膨れて張った感じがする
・みぞおち辺りが痛む
・吐き気や嘔吐
・胃もたれや食欲不振
・強い口臭

慢性萎縮性胃炎の原因

・慢性胃炎からの移行によるもの
・ピロリ菌の感染によるもの

慢性萎縮性胃炎の検査・診断

・バリウム検査と内視鏡検査
・生検による組織学的診断


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慢性胃炎

胃の粘膜が持続的に炎症を起こしている症状

慢性胃炎とは、胃の粘膜が持続的に炎症を起こしている症状のことです。症状が1ヶ月以上続く場合もあり、長期間継続すると、炎症を繰り返す事で炎症が治る際に過形成や腸上皮化生などの変化が繰り返されて、胃の粘膜が縮小した状態(萎縮性胃炎)になるなど症状が悪化していきます。
慢性胃炎の主な症状

・胃に不快感がある
・胃もたれや食後に腹痛が起きる
・時には空腹時にも痛みが起きる
・食欲不振
・胸焼けや吐き気などの症状が起きる
・強い口臭


慢性胃炎の原因

・ピロリ菌の感染によるもの
・偏った食生活によるもの
・過度の喫煙や飲酒によるもの
・過度のストレスによるもの
・加齢による胃の老化によるもの
・ホルモンバランスの崩れによるもの
・自律神経の乱れによるもの

慢性胃炎の検査・診断

・バリウム検査と内視鏡検査
・生検による組織学的診断


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重症筋無力症

まぶたが垂れ下がり目が開けにくくなったり、身体が思う様に動かなくなる難病

重症筋無力症とは、末梢神経と筋肉の接ぎ目である神経筋の結合部において、障害が生じてしまう病気です。神経細胞や筋肉が壊れるという訳ではなく、筋肉側の受容体が、間違って自己抗体を破壊してしまうことで起きる自己免疫疾患の1つです。これは、神経筋結合部で伝達障害が生じることで引き起こされるのだそうです。

全身のあらゆる部分で筋肉の力が低下してしまうため、眼筋の低下により眼瞼下垂になり、目が開けづらくなったり、手足が通常より重く感じて疲れやすくなったり、喉の筋力が弱まり嚥下が上手にできなくなったり、更には喋りにくくなったり…といった、様々な症状を引き起こしてしまうそうです。病状が進行していくと、呼吸筋が麻痺し、呼吸困難を起こしてしまう場合もあるようです。

重症筋無力症は、厚生労働省が指定する特定疾患である難病の1つです。1987年の有病率の調査では、人口10万人あたり5.1人の重症筋無力症患者がいるという結果が出たそうです。

この当時、日本全国での患者数は約6,000人だと言われていましたが、2006年の調べでは、人口10万人あたり11.8人…患者数は15,100人と、増加しつつある結果となっているようです。現在、日本で徐々に有病率が上がってきている難病と言えますので、しっかりと注目していく必要があります。

重症筋無力症の症状は、大きく2つに分けることができます。1つは「眼筋型」で、もう1つは「全身型」と言います。眼筋型とは、主に眼瞼下垂や複視などの、目の筋力に関わる症状だけに限局するものを指すそうです。

一方全身型とは、手足の筋力が低下して起こる四肢筋の不調や、喉の筋力が衰える障害など、全身のあらゆる部位に症状が現れることを指すようです。

また、重症筋無力症には、遺伝性はないと言われています。ごく稀に筋無力症の中でも遺伝するものはありますが、それは先天性のもので、神経筋の結合部にある分子の遺伝子変異によって起こる疾患です。重症筋無力症は自己免疫性のものなので、遺伝はすることはないそうです。


重症筋無力症の症状

眼下下垂(目の周りの筋肉が弱まり、まぶたが力なくダルンと垂れ下がってしまう)
複視(物が二重に見える)
筋力低下
嚥下障害(食べ物や飲み物が飲み込みづらい)
構音障害(声が出しづらい)
呼吸筋麻痺
呼吸筋麻痺による呼吸困難

日内変動や日差変動があるのが特徴
重症筋無力症の症状は、日内変動もしくは日差変動を繰り返す、という風に言われています。午前中は症状が軽いにもかかわらず、夕方から夜にかけて悪化することを「日内変動」と言い、症状が日によって変わり、軽い日もあれば重い日もあるというように変動することを「日差変動」と言います。
誰でも、睡眠をとって身体を休めた朝は、力がみなぎっているものですよね。反対に、健康な人であっても、学校や仕事を終えて帰宅した夕方や夜には、とても疲れているはずです。重症筋無力症は易疲労性になりやすいため、このような身体の疲れ具合が顕著で、同じ日でも朝夕でまるで違ったり、昨日と今日では症状の重軽度が違う、といったことが起こるようです。
日にちによって体調の悪さが様変わりしてしまうので、場合によっては、「昨日はかなり具合が悪かったのに、今日はとっても元気!」ということもあり得ます。周りに変な誤解を生まないためにも、自身の病状が変化するということを、周りの人に伝えておいた方がいいかもしれません。

重症筋無力症の原因

自己免疫反応によるもの
胸腺の異常によるもの
薬品による副作用によるもの

重症筋無力症の検査と診断方法

  • 重症筋無力症は、日内変動や日差変動を繰り返すため、診察時のみの様子で病状を正確に判断するのはとても難しい病気です。そのため、病気の重症度を調べるために、「QNGスコア」というものを使うことがあります。
    上を見た時に瞼を何秒間下げずにキープできるかや、握力などを調べる項目があり、合計点数が高いほど病気の重症度も高いという結果になるそうです。これを使えば、夕方など、重症筋無力症の症状が出て調子が悪い時に、すぐにセルフチェックすることができる上、お医者さんにしっかりの自身の病状を伝えることができます。
  • 重症筋無力症の診断をするには、まず診察・問診時にお医者さんが本人に自覚症状(シャンプーする時に腕が重い、階段を上る時に太ももが上手く上がらない等)があるかどうか、あるならどんな症状があるのかを確認をします。その後、視診または手や聴診器を使った触診などの「理学的所見」と、血液検査などの検査結果から見た「検査所見」をふまえ、重症筋無力症の疾患に当てはまるかどうかを診断するそうです。
  • 重症筋無力症の診断に有効とされてる検査を、「エドロホニウム試験」と言うそうです。塩化エドロホニウムという薬剤を静脈内注射で投与し、体内のアセチルコリン濃度を上昇させると、筋力の低下が一時的かつ飛躍的に改善されることがあります。その場合、重症筋無力症である可能性があるとされています。
    例えば、眼筋型の重症筋無力症の患者が塩化エドロホニウムの注射を受けると、垂れ下がったまぶたが一時的に元通りになったりするそうです。


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ギラン・バレー症候群

ギランバレー症候群とは、急に手足に力が入らなくなる病気です

ギランバレー症候群とは、筋肉を動かすなどの働きを持つ末梢神経が障害を起こすために、急に手足に力が入らなくなったり、手足がしびれたりする病気です。多くの場合、ギランバレー症候群を発症する1~2週間ほど前に、風邪や下痢といった感染症の症状を起こしていることがあります。

ギランバレー症候群は、脳や脊髄などの中枢神経ではなく、運動や感覚を司る末梢神経が障害される病気です。病気が起こるメカニズムは完全に解明されていませんが、自分の末梢神経をリンパ球や抗体が、自分自身の細胞と、外部から侵入したウイルスなどを間違って攻撃してしまう「自己免疫」による病気だと考えられています。

ギランバレー症候群は発症していから2~4週くらいに一番症状が重い状態となり、その後は徐々に改善がみられるそうです。症状の程度は個人差があって、手足に力が入らないという軽度のものから、全身の筋肉が動かず寝たきりになったり、呼吸さえもできなくなるという重度のものまであります。
ギランバレー症候群は、その症状によって重症度のグレードがあり、診断や治療の指標になります。

グレード1 : 軽微な神経症候を認める
グレード2 : 歩行器、またはそれに相当する支持なしで5mの歩行が可能
グレード3 : 歩行器、または支持があれば5mの歩行が可能
グレード4 : ベッド上あるいは車いす限定(支持があっても5mの歩行が不可能)
グレード5 : 補助換気を要する
グレード6 : 死亡

 

ギランバレー症候群に見る主な症状

  • 手足に力が入らない
  • 呼吸がしづらくなる
  • 手足がしびれて感覚が鈍る
  • 食べ物が飲み込みにくい、しゃべりにくい
  • 顔の筋肉が麻痺する
  • 声が出にくい
  • 物が二重に見える
  • 排尿障害が起きる
  • 太ももや腰回りの疼痛

ギランバレー症候群の原因は?

  • ・ウィルスや細菌の感染によるもの
  • ・末梢神経の炎症によるもの
  • ・医薬品の副作用によるもの

ギランバレーの検査

  • 神経学的診察
  • 髄液検査(腰椎穿刺検査)
  • 血液検査
  • 筋電図検査
  • 末梢神経伝導検査

ギランバレー症候群に対する現代医学の治療法

  • 免疫グロブリン大量静注療法
  • 血漿交換療法

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